可怕的TAPVD
1岁死亡率80%
完全性肺静脉异位引流（totalanomalouspulmonaryvenousdrainage，TAPVD）是一种少见的紫绀型先天性心脏病。该病多发于1岁以内新生儿，死亡率极其高，如果不进行手术治疗，1岁左右死亡率可达80%。如果同步存在肺静脉梗阻，患儿通常出生后1个月内就会死亡。“经过问诊，我们发现患儿出生后，家长已经发现了一些异常，医院就诊后一直靠吃药缓解病情。还好患儿父母发现得及时，不然后果不堪设想！”先天性心脏病外科主任丁以群教授表示。通常情况下，血液从肺部流出，原本应流回左心房，但由于先天性畸形，患儿的血液在肺部来回“打转”，导致血压维持不住，肺压过高。“患儿通常的表现是反应性差、尤其眼神反应呆滞，易激怒、哭到最后都没声了，四肢发冷、脸色发黑或紫绀等，出现这种情况，家长需要特别重视、及早就诊，抢救不及时随时有生命危险！”丁以群教授介绍。由于新生儿心脏较小，在产前诊断时通过影像学检测出来的概率普遍不理想，所以很多父母在新生儿有了异常表现后才去专业机构求诊。“完全性肺静脉异位引流”是先心外科领域真正意义上的“急诊”，无法通过药物治疗，患儿只能选择手术治疗。心脏停跳阻断20分钟
“草莓心”也可做手术
宝宝在7月9日就诊当天即被收入院，丁以群教授团队稳定了他的病情并制定了周全的手术诊疗方案。7月12日，团队在体外循环下将四根肺静脉开口并重新隔至左心房，在心脏停跳阻断时间20分钟后，手术顺利完成并于当天拔出了气管插管。宝宝术后恢复良好，已经开始正常吃奶了。丁以群教授介绍，正常情况下新生儿的左心犹如普通草莓一般大小，外科医生需要在这么小的心脏上做手术，对外科、麻醉科、体外循环、心脏监护等多学科团队的要求极高，一点都不能出差错。“很高兴我们的团队又挽救了一枚‘小草莓’！”丁以群教授团队在全肺静脉异位引流的治疗方面一直处于国际领先水平，其治疗经验曾在美国AATS（美国胸心外科医师协会）大会上进行分享，经其团队治疗的全肺静脉异位引流的患者鲜有肺静脉梗阻等常见并发症，得到了许多先心患者的赞誉，挽救了无数小生命。年7月9日，医院正式引入丁以群教授先天性心脏病外科团队。医院心血管医学中心具备了从心血管综合内科、胸痛中心、心脏大血管外科、小儿心内科、先心外科、心血管重症监护科、心脏康复科学科板块，进入了全面发展阶段。先天性心脏病外科丁以群教授（左二）团队在为小患儿做手术中。
未来五年，先心外科团队将以“国家级区域医疗中心儿童心血管专业指标”为标杆，力争5年内手术量达至-台/年，重点发展复杂先心、新生儿、早产及低体重患儿先心病治疗技术，建立大湾区一流的儿童心血管中心，造福更多先心患儿。相关阅读：牛！44分钟，9周患儿心脏成功“矫形”
丁以群教授团队加盟医院，打造国内顶尖心血管医学中心
医院先天性心脏病外科团队
年7月9日，医院先天性心脏病外科正式开科，新加盟的丁以群教授团队同小儿心内科团队成员合影亮相。
温馨提示：目前，市民可通过“医院医院”
